云顶新耀肾病核心产品耐赋康®在中国完全获批云顶国际- 赌场- 娱乐城 市场潜力进一步提升

2025-07-11 15:43:59

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　　此次完全获批，意味着耐赋康®适用于所有具有进展风险的IgA肾病患者。这一重要里程碑标志着着尿蛋白肌酐比值(UPCR)不再成为治疗的限制因素(一般来说，这类患者的UPCR≥1.5g/g)，使更多IgA肾病患者能尽早开启对因治疗，从而延缓肾功能下降，减缓疾病进展至肾衰竭的时间，进一步减轻患者、家庭及社会的疾病负担。此外，这不仅有助于减少医疗资源的过度消耗，还能为社会降低长期治疗费用，促进医疗系统的可持续发展。

　　此次获批是基于NefIgArd III期临床研究的完整数据，其中中国人群数据分析显示，耐赋康®减少66%的肾功能下降，预估可将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年，并在2年的治疗和观察期间，实现了临床上显著的肾功能保护。全球IgA肾病权威指南《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查版)》也在提及目前可用治疗方案的主要优势时指出，耐赋康®是迄今为止唯一被证明可以降低 IgA和IgA免疫复合物水平的治疗方法。

　　耐赋康®在获得完全批准后，其适用人群将大幅扩展，随着临床需求激增，医保逐步放量、权威指南的推荐以及海外市场的加速拓展，多重因素共同推动其市场渗透力和销售增长。作为一款具有显著临床价值的创新药物，耐赋康®的普及不仅将优化患者治疗路径，也为患者、家庭、医疗机构和制药企业带来深远的经济和社会效益。业内普遍认为，耐赋康®已具备成为现象级爆款产品的潜力，预计在未来几年将实现稳健的收入增长，2030年峰值年销售额有望突破50亿元，进一步巩固云顶新耀在IgA肾病治疗领域的市场领导地位，并为公司带来可持续的长远回报。